PolyETHYL A™色譜柱
蛋白質(zhì)和肽段的疏水相互作用色譜（HIC）
HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質(zhì)的疏水特點(diǎn)，比如RPC。但是，HIC使用完全含水的緩沖器,保留住了蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)和生物活性。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質(zhì)和多肽，能夠極大的保留蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫，通過(guò)增加蛋白質(zhì)表面疏水性將其洗脫。表面活性劑(例如丙磺酸；辛基糖苷)如果必要的話(huà)可以被添加到流動(dòng)相的。PolyPROPYL A™，PolyETHYL A™和PolyMETHYL A™的相對(duì)疏水值分別是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性，尤其是涉及到非極性基團(tuán)。HIC適用于:
l 多維蛋白純化（建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)。
l 多肽的純化（比如毒液、糖肽類(lèi)）
l 表面抗體
l 質(zhì)量控制分析蛋白質(zhì)的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點(diǎn)。
大于20KDa的蛋白質(zhì)建議使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是公認(rèn)的顯著疏水性，建議使用PolyPROPYL A™。
訂購(gòu)信息
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名稱(chēng) |
PolyETHYL A™ |
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規(guī)格 |
可選孔徑(Å) -03, -10 |
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50 x 1.0mm |
051ET05-- |
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150 x 1.0mm |
151ET05-- |
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35 x 2.1mm |
3.52ET05-- |
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100 x 2.1mm |
102ET05-- |
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200 x 2.1mm |
202ET05-- |
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50 x 4.0mm |
054.0ET05-- |
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100 x 4.0mm |
104.0ET05-- |
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35 x 4.6mm |
3.54ET05-- |
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50 x 4.6mm |
054ET05-- |
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100 x 4.6mm |
104ET05-- |
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200 x 4.6mm |
204ET05-- |
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100 x 9.4mm |
109ET05-- |
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200 x 9.4mm |
209ET05-- |
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250 x 9.4mm |
259ET05-- |
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250 x 21mm |
2521ET05-- |
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